1. Sammanfattning

2025-01-01 - 2025-03-31 (3 månader)

* Nettoomsättningen uppgick till 0 SEK (0).

* Resultatet efter finansiella poster uppgick till -1 447 108 SEK (-1 171 737).

* Resultatet per aktie* uppgick till -0,03 SEK (-0,03).

* Soliditeten** uppgick per 2025-03-31 till 44,6 %.

* Periodens resultat dividerat med 53 579 946 (42 444 978) utestående aktier vilket inkluderar tecknade aktier i nyemissionen som är under registrering.

** Eget kapital dividerat med totalt kapital.

* Låg konverteringsgrad för KV1. Vi avser nu att förhandla med kvarvarande KV1 ägare om förlängd återbetalningstid.

* Framgångsrika djurtoxikologiska tester för Phal-501.

* Framgångsrik utveckling av Förevaporeringsenhet som förväntas kunna öka Minievaporatorns reningskapacitet dramatiskt.

* Genomförde företrädesemission som genererade ca 2,53 miljoner kronor.

2. Väsentliga händelser under första kvartalet 2025

Positiva resultat i djurtoxikologiska tester med Phal-501
Pilotstudien med djurtoxikologiska tester med Phal-501 till möss har nu färdigställts. Studien utfördes enligt följande plan:

Antal djur: 6 möss fick behandling och 3 möss ingick i kontrollgruppen.
Dos: Djuren fick ca 10 ggr högre dos än den högsta dos som planeras i människa.
Dosering: Testdjuren fick två doser Phal-501 oralt (via munnen) per dag i tre dagar, totalt 6 doser.
Parametrar: Kroppsvikt under studien.
Bedömning av djurens beteende i 30 min efter varje dos för att identifiera eventuella negativa reaktioner.
Konsistens och utseende på avföringen vid avslutning av studien.
Mikroskopisk bedömning av histologiska preparat infärgade med Hematoxylin och Eosin från tunntarm och tjocktarm för att identifiera eventuell irriterande/inflammatoriska effekter av Phal-501.
Resultat: Ingen ändring av kroppsvikten för något djur i studien.
Inga tecken på negativ reaktion hos något djur i studien under 30 min efter dos.
Normal konsistens/utseende på avföringen för samtliga djur i slutet på studien.
Histologisk bedömning visade normalt epitel (slemhinna) på samliga djur. Inga tecken på infiltration av inflammatoriska celler i vävnaden hos något djur som tecken på inflammatorisk reaktion.

VD Staffan Skogvall: Dessa djurtoxikologiska tester visar tydligt att Phal-501 inte uppvisar några som helst negativa effekter i mag-tarmkanalen på ett däggdjur (mus). Ingen annan vävnad kommer att exponeras för Phal-501 eftersom ämnet aldrig går ut i blodet. Det finns därför all anledning att tro att Phal-501 kommer att tolereras mycket väl även i människa i kommande kliniska studier. Vi hade inte kunnat önska ett bättre utfall i denna djurstudie än det här!

Uppdatering om Minievaporatorn
PharmaLundensis bedriver för närvarande intensiv försäljning av Minievapaporatorn inom Cleantech Lund enligt två spår:
1. Direkt försäljning av maskiner till bolag som producerar kemiskt avfall som behöver tas om hand. Det finns 4582 företag i landet som är inregistrerade i Kemikalieinspektionens produktregistret: https://apps.kemi.se/foretagsregistret/ och det finns säkert tusentals bolag där Minievaporatorns kapacitet och prestanda skulle vara användbar. För hela Europa skulle det kunna röra sig om hundratusentals bolag. Genom att tillverka ett stort antal maskiner samtidigt kan priset på varje enhet hållas nere, vilket ger förutsättningar för en god vinst även med ett rimligt pris på maskinen.

2. Försäljning av hela Minievaporatorprojektet till stort företag. Vi för diskussioner om detta för närvarande. Ett annat alternativ skulle kunna vara att vi säljer en licens för att marknadsföra Minievaporatorn på vissa marknader. Jag upplever att deras intresse är betydande!

Genomförde företrädesemission under februari månad
PharmaLundensis AB (publ) genomförde en företrädesemission med stöd av bemyndigandet från årsstämman den 27 maj 2024. Det inkom teckningar på totalt 2 729 218 BTA motsvarande 2 729 218 kronor, vilket gav en teckningsgrad på ca 18,9 %. Efter emissionskostnader på ca 200 000 kr tillförs bolaget således ca 2,53 miljoner kronor. 72 000 BTA tecknades utan företräde, medan resten tecknades med företräde. Samtliga tecknare erhöll önskat antal aktier.

Björn Sivik gick in som tillförordnad styrelseordförande

Björn Sivik gick in som tillförordnad styrelseordförande efter att ordinarie ordförande Arne Skogvall gått bort vid 92 års ålder.

Genomförde nyttjandeperiod av teckningsoptioner av serie TO7
Under mars månad genomfördes nyttjandeperioden för de teckningsoptioner som utgavs vederlagsfritt vid unitemissionen i PharmaLundensis AB (publ) mars 2023. Det inkom teckningar på 311 936 aktier för totalt 280 742,40 kronor, vilket ger en utspädning på ca 0,58 %. Nytt antal aktier i bolaget uppgår till 53 579 946 aktier. Teckningsoptioner som inte nyttjades förföll.

3. Väsentliga händelser efter periodens utgång

Konvertering av KV1 till aktier
Under april månad fanns det möjlighet att konvertera konvertibeln KV1 till aktier. Denna konvertibel gavs ut i april 2019 för 15 kronor, och hade enligt konvertibelvillkoren en löptid på 6 år med en årlig fast ränta på 13 %. En konvertibel har således fram till idag ökat till ett värde av 26,70 kronor. Vid konvertibelemissionen 2019 tecknades det för 2 007 525 kronor, vilket efter ränta idag motsvarar 3 573 394,50 kronor. I detta sammanhang ska nämnas att KV1 skulden har i tidigare rapporter och senaste årsredovisning uppgivits till 4 182 330 kronor. I samband med att Euroclear gick igenom konvertibelvillkoren kom man dock fram till att det korrekta är att använda rak ränta, vilket sänkte KV1-beloppet till 3 573 394,50 kronor. Under april månad fanns det möjlighet för KV1 innehavarna att omvandla sin fordran till aktier. Konverteringskursen låg efter omräkning på 2.776 kr per aktie. Detta innebär att en konvertibel som 2019 kostade 15 kronor nu kunde omvandlas till 9 aktier (15+(15x0,13x6) =26,70 /2.776 =9,618) vilket avrundas nedåt till 9 aktier).

KV1 för 230 807 kronor i nominellt belopp, motsvarande 409 752,92 kronor med ränta, konverterades till 147 598 aktier. Styrelsen framförde ett hjärtligt tack till alla som valde att konvertera till aktier, speciellt med tanke på att kursen var ofördelaktig!

Avser förhandla om förlängd återbetalningstid av kvarvarande KV1 skuld
Den kvarvarande skulden på de KV1 som inte konverterades till aktier uppgår till 3 163 641,58 kronor. Bolaget har för närvarande inte kapital för att återbetala hela det beloppet. Vi avser därför förhandla om förlängd återbetalningstid med konvertibelägarna. Brev kommer inom kort att skickas ut till samtliga KV1 ägare för godkännande.

Utvecklar förevaporeringsenhet till Minevaporatorn
Under marknadsföring av Minievaporatorn har det framkommit önskemål från ett antal företag om en större evaporeringkapacitet på Minievaporatorn, vilken idag är ca 75 liter/dygn. Vi inledde därför utvecklingen av en förevaporeringsenhet som förväntas kunna öka Minievaporatorns kapacitet dramatiskt.

Preliminära tester har därefter visat att maskinen fungerar precis som planerat, och att principen är sund. Det verkar som att förevaporerringsenheten kan rena upp till 400-500 liter per dygn. Genom att placera förevaporeringsenheten och Minievaporatorn i serie efter varandra kan det bli möjligt att behandla nästan 500 liter farligt avfall per dygn, få helt torrt avfall samt spara allt vatten som finns i avfallet.

Det kommer även att bli möjligt att använda förevaporeringsenheten ensamt, utan efterföljande Minievaporator, om man inte behöver helt torrt avfall (vilket bara Minievaporatorn kan ge). En separat förevaporeringsenhet kan ta bort upp mot 95 % av vattnet och lämnar kvar ett koncentrat av föroreningar som blir mycket billigare att ta hand om eftersom det bara har 1/20 så stor volym som det ursprungliga avfallsvattnet.

4. VD kommenterar

Det blev en låg konverteringsgrad för KV1, vilket säkert berodde på att konverteringskursen var hög. Vi avser nu att kontakta kvarvarande KV1 ägare och förhandla om en förlängd återbetalningstid. Vi hoppas på tillmötesgående då vi annars får svårt att komma vidare med vårt nya, effektivt KOL-läkemedel!

Under perioden fick vi resultatet av en pilot toxikologisk undersökning på ett antal möss. Testerna utföll mycket väl, och Phal-501 uppvisade inte några som helst negativa effekter. Det finns därför all anledning att förutsätta att Phal-501 kommer att tolereras mycket väl även i människa i kommande kliniska studier. Vi hade inte kunnat önska ett bättre utfall i denna djurstudie än det här!

Utvecklingen av Förevaporeringsenheten utvecklas mycket väl, och det verkar som den snart kommer att vara klar. Genom att koppla en Förevaporeringsenhet i serie med en Minievaporator kan man erbjuda följande prestanda:

* Renar 500 liter avfallsvatten/dygn.

* Ger helt torrt avfall.

* Sparar allt vatten i avfallet, vilket kan vara väsentligt i vissa situationer.

* Maskinen tar liten plats (160 x 80 cm om det finns värme och kyla in-house, annars 160 x 160 cm).

Denna prestanda kan sannolikt ingen annan evaporator i världen matcha!

Vi tror att det finns en stor marknad för Förevaporeringsenheten med eller utan efterföljande Minievaporator!

Beträffande förberedelserna inför våra kliniska studier så är det nu dags att genomföra produktionen av PHAL-501 enligt GMP standard. Detta är en extra noggrann metod för att tillverka substans som ska användas i kliniska prövningar på människor. Den kommer att kosta betydande summor och vi funderar för närvarande på hur vi skall finansiera det.

Således mycket spännande på gång framåt!

Med vänliga hälsningar

Dr Staffan Skogvall, VD