Critical Path Institute Workshop
Diamyd Medical deltar i C-Path-workshopen med titeln "21st Century Trials in New-Onset Type 1 Diabetes: How the use of C-peptide can accelerate the development of next-gen disease-modifying therapies for T1D," den 17-18 juni. Denna virtuella workshop samlar forskare, läkare, branschledare, patientföreningar och regulatoriska myndigheter för att diskutera den nuvarande evidensen för användningen av C-peptid som en effektparameter i kliniska studier inom nydebuterad typ 1-diabetes. Målet är att nå slutsatser och klargöra nästa steg i utvecklingen av sjukdomsmodifierande terapier. C-Path är en ideell organisation för främjande av läkemedelsutveckling i samarbete med myndigheter, industri och akademi.

Vd Ulf Hannelius kommer att representera Diamyd Medical i en paneldiskussion för att ge bolagets perspektiv och erfarenhet från att genomföra kliniska studier inom typ 1-diabetes och regulatorisk utveckling.

För mer information om workshopen se: https://c-path.org/21st-century-trials-in-new-onset-t1d/

ADA 2025
Diamyd Medical kommer att delta i ADA 2025 Scientific Sessions i Chicago den  20-23 juni  för att informera om bolagets arbete med sjukdomsmodifierande terapier och precisionsmedicin med fokus på den registreringsgrundande fas 3-studien DIAGNODE-3 som pågår i USA och Europa.

Diamyd Medical kommer också att vara värd för en frukostpanel i samarbete med Breakthrough T1D. Breakthrough T1D (tidigare JDRF) är en ledande global ideell organisation med syftet att påskynda utvecklingen av behandlingar för typ 1-diabetes. Panelsessionen har titeln "Precision in Diagnosis, Power in Treatment: The Future of Type 1 Diabetes," och kommer att diskutera framsteg och framtida riktningar inom behandlingen av typ 1-diabetes.

Panelen, som co-modereras av Joshua Vieth, Senior Director, Research, Breakthrough T1D, och Ulf Hannelius, vd, Diamyd Medical, inkluderar följande ledande kliniker, forskare, patientförespråkare och regulatoriska experter:

• Dr. Jason Gaglia, MD, MSc, Joslin Diabetes Center
• Dr. Emily Sims, MD, Indiana University School of Medicine
• Dr. Stephen Karpen, Senior Director, Regulatory Affairs, Breakthrough T1D
• Dr. Laura Jacobsen, MD, University of Florida
• Ms. Alecia Wesner, People With Diabetes Research Advocate & Clinical Trial Education Volunteer, Breakthrough T1D

För mer information om ADA 2025 Scientific Sessions se: https://professional.diabetes.org/scientific-sessions

Om Diamyd Medical
Diamyd Medical utvecklar precisionsmedicinska behandlingar för att förebygga och behandla typ 1-diabetes. Diamyd^® är en antigenspecifik immunomodulerande behandling för bevarande av kroppens insulinproduktion, för individer som bär på HLA DR3-DQ2-genen. Diamyd^® har Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) i USA samt Fast Track Designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av Steg 3 (klinisk diagnostiserad symptomatisk) typ 1-diabetes. Diamyd^® har också beviljats Fast Track Designation för behandling av Steg 1 och 2 (pre-symtomatisk) typ 1-diabetes. DIAGNODE-3, en bekräftande och registreringsgrundande fas 3-studie med potential för en accelererad godkännandeprocess i USA, rekryterar nu aktivt patienter med nydebuterad (Steg 3) typ 1-diabetes vid 60 kliniker i åtta europeiska länder och i USA. En större metastudie samt Bolagets prospektiva europeiska fas 2b-studie, DIAGNODE-2, har visat statistiskt signifikant effekt i en stor genetiskt fördefinierad patientgrupp i att bevara egen insulinproduktion. DIAGNODE-3 studien rekryterar endast denna patientgrupp som bär på den gemensamma gentyp som kallas för HLA DR3-DQ2 som utgör cirka 40 % av patienter med typ 1-diabetes i Europa och USA. En anläggning inrättas i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i Diamyd^®. Diamyd Medical är en av huvudägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB och i artificiell intelligensföretaget MainlyAI AB.

Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser.