Bifogade filer
Kurs
+0,71%
Kalender
Est. tid* | ||
2025-02-25 | - | Bokslutskommuniké 2024 |
2024-11-29 | - | Kvartalsrapport 2024-Q3 |
2024-08-29 | - | Kvartalsrapport 2024-Q2 |
2024-06-28 | - | Årsstämma |
2024-05-31 | - | X-dag ordinarie utdelning CYXO 0.00 SEK |
2024-05-14 | - | Kvartalsrapport 2024-Q1 |
2024-02-27 | - | Bokslutskommuniké 2023 |
2023-10-27 | - | Extra Bolagsstämma 2023 |
2023-10-27 | - | Kvartalsrapport 2023-Q3 |
2023-08-30 | - | Kvartalsrapport 2023-Q2 |
2023-05-31 | - | X-dag ordinarie utdelning CYXO 0.00 SEK |
2023-05-30 | - | Årsstämma |
2023-05-12 | - | Kvartalsrapport 2023-Q1 |
2023-02-17 | - | Bokslutskommuniké 2022 |
2022-10-27 | - | Kvartalsrapport 2022-Q3 |
2022-08-24 | - | Kvartalsrapport 2022-Q2 |
2022-05-17 | - | X-dag ordinarie utdelning CYXO 0.00 SEK |
2022-05-16 | - | Årsstämma |
2022-05-12 | - | Kvartalsrapport 2022-Q1 |
2022-02-22 | - | Bokslutskommuniké 2021 |
2021-11-12 | - | Kvartalsrapport 2021-Q3 |
2021-08-27 | - | Kvartalsrapport 2021-Q2 |
2021-06-04 | - | X-dag ordinarie utdelning CYXO 0.00 SEK |
2021-06-03 | - | Årsstämma |
2021-05-12 | - | Kvartalsrapport 2021-Q1 |
2021-02-12 | - | Bokslutskommuniké 2020 |
2020-11-13 | - | Kvartalsrapport 2020-Q3 |
2020-08-28 | - | Kvartalsrapport 2020-Q2 |
2020-06-05 | - | X-dag ordinarie utdelning CYXO 0.00 SEK |
2020-06-04 | - | Årsstämma |
2020-05-15 | - | Kvartalsrapport 2020-Q1 |
2020-02-14 | - | Bokslutskommuniké 2019 |
2019-11-15 | - | Kvartalsrapport 2019-Q3 |
2019-08-28 | - | Kvartalsrapport 2019-Q2 |
2019-05-27 | - | X-dag ordinarie utdelning CYXO 0.00 SEK |
2019-05-24 | - | Årsstämma |
2019-05-17 | - | Kvartalsrapport 2019-Q1 |
2019-02-14 | - | Bokslutskommuniké 2018 |
2018-11-21 | - | Kvartalsrapport 2018-Q3 |
2018-06-05 | - | Årsstämma |
2018-05-24 | - | X-dag ordinarie utdelning CYXO 0.00 SEK |
2018-05-16 | - | Kvartalsrapport 2018-Q1 |
2018-02-16 | - | Bokslutskommuniké 2017 |
2017-12-11 | - | Extra Bolagsstämma 2017 |
2017-10-25 | - | Kvartalsrapport 2017-Q3 |
2017-08-30 | - | Kvartalsrapport 2017-Q2 |
2017-05-24 | - | X-dag ordinarie utdelning CYXO 0.00 SEK |
2017-05-23 | - | Årsstämma |
2017-05-16 | - | Kvartalsrapport 2017-Q1 |
2017-02-16 | - | Bokslutskommuniké 2016 |
2016-10-28 | - | Kvartalsrapport 2016-Q3 |
2016-08-24 | - | Kvartalsrapport 2016-Q2 |
Beskrivning
Land | Sverige |
---|---|
Sektor | Hälsovård |
Industri | Bioteknik |
Cyxone (publ), ett bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, har fått godkännande från den ungerska etiska kommittén samt landets läkemedelsmyndighet - National Institute of Pharmacy and Nutrition (OGYEI) för att starta en klinisk fas 2b-studie - APPRAIS - med sin läkemedelskandidat Rabeximod, som är under utveckling som en behandling av reumatoid artrit (RA).
APPRAIS är en multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebo-kontrollerad klinisk studie där patienter med moderat till svår RA, som tidigare har behandlats med metotrexat med otillräcklig respons, kommer att behandlas med Rabeximod i 24 veckor. Målet med studien är att bekräfta Rabeximods terapeutiska effekt i denna patientgrupp, samt att utöka säkerhetsdokumentationen kring läkemedlet.
"Vi är oerhört glada att ett etiskt och regulatorisk godkännande har erhållits från de ungerska myndigheterna. Det är ytterligare ett viktigt steg framåt för vår studie med Rabeximod i reumatoid artrit. Det är också ett erkännande för vårt fantastiska Cyxone-team och samarbetspartners som ligger bakom studiedesignen av APPRAIS. De ungerska myndigheterna gav godkännande till studien utan några anmärkningar, vilket är ett betydelsefullt styrketecken. Med detta känner vi stor tillförsikt inför kommande studiestart." säger Carl-Magnus Högerkorp, tillförordnad VD, Cyxone.
Rabeximod är en väl tolererad, oralt tillgänglig läkemedelskandidat som befinner sig i klinisk Fas 2-utveckling och som har en helt unik verkningsmekanism. Rabeximod påverkar selektivt inflammatoriska makrofager, en typ av vit blodkropp som spelar en central roll i den inflammation som orsakar vävnadsnedbrytning och ger symtom i RA. Den användarvänliga orala administreringsformen i kombination med dess låga biverkansprofil, gör Rabeximod attraktiv som behandling redan tidigt i sjukdomsförloppet, men har även visat gynnsam effekt vid längre gången RA och har en god potential att förhindra sjukdomens progression och nedbrytning av leder.
Kontakt
Carl-Magnus Högerkorp, tillförordnad vd
Tel: 070 781 88 12
E-post: carl.hogerkorp@cyxone.com
Om Cyxone
Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit. T20K är ett fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information, besök www.cyxone.com