Den nya patentansökan bygger vidare på CHOSA:s egenutvecklade Drug Response Predictor (Platin-DRP®) och utökar dess användning till att förutsäga den synergistiska effekten av att kombinera platinabaserade läkemedel med immunterapi. Ansökan omfattar användningen av Platin-DRP® för att identifiera de patienter som mest sannolikt kommer att ha nytta av kombinationsbehandlingar med cisplatin, carboplatin eller LiPlaCis® tillsammans med immunterapier riktade mot PD-1/PD-L1.

Denna kombination används ofta, särskilt vid lung-, blåsan-, bröst- samt huvud- och halscancer. Platinabaserade läkemedel kan göra "kalla" tumörer mer mottagliga för immunterapi, men i dagsläget har endast omkring hälften av patienterna nytta av sådana kombinationer.

CHOSA:s test är utvecklat för att vägleda behandlingsbeslut genom att förutsäga vilka patienter som svarar på kombinationsbehandlingen. Testet bygger på en 205-genersignatur som redan visat på lovande resultat i oberoende studier av cisplatin vid lung- och bröstcancer samt i en prospektiv bröstcancerstudie med carboplatin.

Patentansökan utökar CHOSA:s globala rättigheter från att omfatta enbart monoterapi med platin till att även omfatta kombinationsbehandlingar med platin och immunterapi - ett område med stort medicinskt behov inom onkologin.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Peter Buhl Jensen, CEO
Peter@chosa.bio 
+ 45 21 60 89 22

Bakgrund

Cisplatin och dess systermolekyl carboplatin har varit hörnstenar i lungcancerbehandling i årtionden. Trots framsteg inom immunterapi är platinaläkemedel fortsatt avgörande i kombinationsregimer med PD-1/PD-L1-hämmare. Många försök att förutsäga cisplatinrespons har hittills misslyckats, men Cisplatin-DRP - baserat på en 205-genersignatur - har visat på lovande resultat i andra sammanhang, inklusive tidig/adjuvant behandling av lungcancer och längre progressionsfri överlevnad vid bröstcancer.

Som tidigare meddelats utvärderar CHOSA för närvarande Platin-DRP:s prediktiva potential inte bara i patienter behandlade med cisplatin, utan även hos dem som fått carboplatin vid lungcancer. Data från SPLENDOUR-studien ger en unik möjlighet att validera verktyget i en större patientkohort och potentiellt bekräfta dess användbarhet för båda läkemedlen. Framtida forskning kommer att undersöka om DRP:n också kan förutsäga effekten av kombinationsbehandlingar med platin och PD-1/PD-L1-hämmare.

CHOSA i korthet

CHOSA Oncology AB är ett onkologiskt bioteknikföretag som leds av ett erfaret internationellt team med specialister inom onkologi, läkemedelsutveckling, kliniska prövningar, regulatorisk expertis samt affärsutveckling. CHOSA avser att ingå avtal om partnerskap eller ut-licensiering av LiPlaCis® och DRP®.

Om Cisplatin-DRP - ett test för att förutsäga behandlingseffekt av cisplatin
CHOSA vidareutvecklar sitt cisplatinbaserade prediktionstest - Cisplatin-DRP® - som är kliniskt validerat och identifierar vilka patienter som mest sannolikt svarar på behandling med cisplatin eller carboplatin. DRP:n är globalt skyddad och är det enda validerade verktyget för att vägleda användningen av platina i flera cancerformer.

Vid metastatisk bröstcancer visar fas 2b-data att DRP-utvalda patienter svarar bättre på behandlingen och har längre progressionsfri överlevnad.
Vid lungcancer har DRP:n förutsagt nyttan av cisplatin efter kirurgi - särskilt relevant då cisplatin i ökande grad kombineras med PD-(L)1-immunterapi i tidig/neoadjuvant behandling. I två oberoende studier hade patienter med högsta DRP-score en treårsöverlevnad på 90 procent, jämfört med endast 40 procent bland dem med de lägsta värdena¹.

DRP:n kan också hjälpa till att vägleda kombinationsbehandlingar genom att identifiera patienter som sannolikt svarar på platina-immunterapi-synergi.

Immunterapi Det är en nyutveckling av vår prediktionstest, DRP, som ytterligare ger värde till vår. Cisplatin och carboplatin har upprepade gånger visat sig aktivera immunsystemet (göra kalla tumörer heta), vilket gör tumörer mottagliga för PD1-hämmare. Denna synergi är särskilt viktig men inte begränsad till behandling av lungcancer, blåscancer och huvud- och halscancer. I den ständigt växande marknaden för PD1-behandlingar är konkurrensen är hård. Här särskiljer sig vårt företag genom vår möjlighet att kunna förutsäga om cisplatin och carboplatin kommer kunna ge synergier med PD1. Att också kunna erbjuda PD1 förutsägelse är en stor konkurrensfördel för oss.

1)  Buhl et al PLOS One doi: 10.1371/journal.pone0194609
DRP® är ett registrerat varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc. och används under licens beviljad till CHOSA Oncology.

LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.