Torsdag 10 September | 11:17:04 Europe / Stockholm
Est. tid*
2026-11-12 N/A 15-10 2026-Q3
2026-08-13 - Kvartalsrapport 2026-Q2
2026-05-15 - 15-10 2026-Q1
2026-05-11 - X-dag ordinarie utdelning BRETEC 0.00 EUR
2026-05-08 - Årsstämma
2026-03-27 - Extra Bolagsstämma 2026
2026-02-13 - Bokslutskommuniké 2025
2025-11-13 - 15-10 2025-Q3
2025-08-14 - Kvartalsrapport 2025-Q2
2025-05-15 - 15-10 2025-Q1
2025-03-24 - X-dag ordinarie utdelning BRETEC 0.00 EUR
2025-03-21 - Årsstämma
2025-02-14 - Bokslutskommuniké 2024
2024-11-14 - 15-10 2024-Q3
2024-08-15 - Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-05-16 - 15-10 2024-Q1
2024-04-29 - X-dag ordinarie utdelning BRETEC 0.00 EUR
2024-04-26 - Årsstämma
2024-02-16 - Bokslutskommuniké 2023
2023-08-11 - Kvartalsrapport 2023-Q2
2023-05-26 - Årsstämma
2023-04-17 - X-dag ordinarie utdelning BRETEC 0.00 EUR
2023-02-17 - Bokslutskommuniké 2022
2022-08-12 - Kvartalsrapport 2022-Q2
2022-04-14 - X-dag ordinarie utdelning BRETEC 0.00 EUR
2022-04-13 - Årsstämma
2022-02-17 - Bokslutskommuniké 2021
LandFinland
ListaFirst North Finland
SektorHälsovård
IndustriMedicinteknik
Bioretec är verksamt inom medicinteknik. Bolaget är specialiserat inom utveckling av medicintekniska produkter. Produktportföljen inkluderar exempelvis implantat för barn- och vuxenortopedi och annat material för ben- och mjukvävnadsskador. Utöver huvudverksamheten erbjuds även service och tillhörande kringtjänster. Verksamheten drivs globalt med störst närvaro i Norden.

Analysera bolaget i Börsdata!

All ägardata du vill ha finns i Holdings!

Puoli miljoonaa Activa-implanttia myyneen Bioretecin uusi FDA-markkinointilupa vauhdittaa kasvua Yhdysvaltain markkinoilla

2026-09-10 09:20:00

Suomalainen biohajoavien ortopedisten implanttien edelläkävijä Bioretec on saavuttanut lyhyen ajan sisällä kaksi merkittävää virstanpylvästä kasvustrategiansa toteuttamisessa. Yhtiö on saanut Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviranomaiselta FDA:lta 510(k)-markkinointiluvan uudelle ActivaScrew™ Cannulated COM -biohajoavalle kompressioruuville ja ylittänyt 500 000 maailmanlaajuisesti myydyn Activa-biohajoavan ortopedisen implantin rajan.

Yhdessä nämä saavutukset kertovat Bioretecin siirtymisestä pitkäjänteisestä tuotekehitystyöstä yhä vahvempaan kansainväliseen kaupallistamisvaiheeseen.

FDA:n myöntämä markkinointilupa mahdollistaa ActivaScrew™ Cannulated COM -tuotteen kaupallistamisen Yhdysvalloissa hyväksytyissä käyttöaiheissa. Uusi kannaton kompressioruuvi täydentää Bioretecin Activa-tuoteportfoliota ja vastaa aiempaa paremmin yhdysvaltalaisten kirurgien mieltymyksiä.

"FDA-markkinointilupa on tärkeä vaihe kasvustrategiamme toteuttamisessa. Olemme rakentaneet vuosien ajan biohajoaviin implantteihin perustuvaa teknologiaa ja liiketoimintaa, ja nyt tuomme markkinoille tuotteen, joka vastaa entistä paremmin Yhdysvaltain markkinoiden tarpeisiin. Tämä tukee tavoitettamme laajentaa markkina-asemaamme maailman suurimmalla ortopedisten implanttien markkinalla", sanoo Bioretecin toimitusjohtaja Sarah van Hellenberg Hubar-Fisher.

Biohajoavat implantit haastavat perinteiset hoitokäytännöt

Bioretecin Activa-tuotteet perustuvat yhtiön kehittämään biohajoavaan PLGA-materiaaliin. Activan lisäksi yhtiö on kehittänytRemeOs™-tuoteperheen, johon yhtiön lähivuosien kasvustrategia nojautuu vahvasti. RemeOs-tuotteet valmistetaan magnesiumista (99 %), kalsiumista (0,55 %) ja sinkistä (0,45 %). Toisin kuin perinteiset metalliset implantit, biohajoavat implantit hajoavat elimistössä ajan myötä, jolloin erillistä poistoleikkausta ei tarvita.

Teknologian mahdollisuudet kiinnostavat yhä enemmän sekä ortopedisia kirurgeja että terveydenhuollon päättäjiä, jotka etsivät ratkaisuja hoidon vaikuttavuuden parantamiseen ja kustannusten hallintaan. Biohajoavilla implanteilla voidaan vähentää potilaiden hoitokuormaa sekä tuoda säästöjä terveydenhuoltojärjestelmille.

Puoli miljoonaa implanttia Suomesta maailmalle

Yhtiön kehittämiä Activa-tuotteita on myyty maailmanlaajuisesti jo yli puoli miljoonaa kappaletta. Saavutettu käyttömäärä osoittaa teknologian kliinistä hyväksyntää ja kirurgien luottamusta tuotteisiin eri markkinoilla.

Bioretecin tuotteet kehitetään ja valmistetaan Tampereella, mistä ne toimitetaan kansainvälisille markkinoille. Yhtiö jatkaa strategiansa mukaisesti sekä Activa- että RemeOs™-tuoteportfolioidensa kaupallistamista ja kehittämistä.

"Puolen miljoonan implantin rajapyykki osoittaa, että suomalainen terveysteknologinen innovaatio voi saavuttaa merkittävän aseman kansainvälisessä terveydenhuollossa. Uusi FDA-markkinointilupa puolestaan luo meille uusia mahdollisuuksia kasvattaa liiketoimintaamme Yhdysvalloissa ja vahvistaa asemaamme biohajoavien ortopedisten implanttien edelläkävijänä", van Hellenberg Hubar-Fisher sanoo.