”Vi är fortsatt optimistiska när det gäller utsikterna för resomelagon inom RA och andra inflammatoriska sjukdomar där betydande patientgrupper är underbetjänta av befintliga läkemedel”, säger Torbjørn Bjerke, VD för SynAct.

Juli – september 2023

• Nettoomsättningen för det tredje kvartalet uppgick till 0 TSEK (0).
• Rörelsens kostnader uppgick till 31 692 (26 461) TSEK, en ökning med 20%.
• Koncernens förlust efter skatt uppgick till 31 878 (23 919) TSEK.
• Koncernens resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -1,00 (-0,84) SEK.
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -14 653 (-41 335) TSEK.
• Kassaflöde från finansieringsverksamheten uppgick till -153 (-230) TSEK.
• Periodens kassaflöde uppgick till -14 804 (-41 565) TSEK.
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till 28 876 (54 898) TSEK.

Januari – september 2023

• Koncernens nettoomsättning uppgick till 0 (0) TSEK.
• Rörelsens kostnader uppgick till 133 434 (75 182) TSEK, en ökning med 77%, drivet främst av de två kliniska studierna inom RA samt högre administrativa kostnader orsakade av förvärvet av TXP Pharma AG.
• Koncernens förlust efter skatt uppgick till 125 267 (68 728) TSEK.
• Koncernens resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till
• -3,96 (-2,52) SEK.
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -79 782 (-95 249) TSEK.
• Kassaflöde från finansieringsverksamheten uppgick till -577 (124 686) TSEK.
• Periodens kassaflöde uppgick till -79 989 (29 438) TSEK.

Väsentliga händelser under perioden

• 14 juli – SynAct meddelar att doseringen har slutförts i bolagets fas 2b-studie EXPAND som under 12 veckor utvärderar daglig dos av resomelagon (AP1189) för patienter med tidig reumatoid artrit (RA) med svår sjukdomsaktivitet.
• 20 juli - SynAct meddelar att patientrekryteringen slutförts till del A av bolagets kliniska fas 2a/b-studie RESOLVE med resomelagon (AP1189) för patienter med otillräcklig respons på första linjens behandling med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD-IR) och som upplever måttlig till svår sjukdomsaktivitet.
• 17 augusti - SynAct meddelar att doseringen har slutförts i fas 2a
  av den kliniska fas 2a/b-studien RESOLVE med oralt resomelagon (AP1189) en gång dagligen för patienter med otillräcklig respons på första linjens sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD-IR). Totalt randomiserades 125 patienter till studien med över 20% rekryterade i USA. När nu doseringen är slutförd räknar SynAct med att publicera top-line-data från studien i oktober i år.
• 4 september - SynAct meddelar top line-data från den 12 veckor långa kliniska studien EXPAND fas 2b med patienter med svår aktiv nydiagnostiserad reumatoid artrit.
• 12 september - SynAct meddelar ytterligare data från den kliniska studien EXPAND fas 2b och identifierar en patientpopulation med behandlingsrespons för resomelagon.

Väsentliga händelser efter periodens utgång

• 3 okt – SynAct tillkännager ytterligare data från den kliniska fas 2b-studien EXPAND som ytterligare stödjer effekt och aktivitet hos patienter med förhöjt CRP.
• 11 okt – SynAct genomför en riktad emission av aktier och teckningsoptioner och tillförs härigenom en initial bruttolikvid om 60,5 MSEK.
• 12 okt – SynAct offentliggör prospekt med anledning av upptagande till handel av nyemitterade aktier på Nasdaq Stockholm.

För ytterligare information om SynAct Pharma AB, vänligen kontakta:
Torbjørn Bjerke, MD 
VD, SynAct Pharma AB
Telefon: +46 727 44 41 58
E-post: TBJE@synactpharma.com
Mail: investor.relations@synactpharma.com

Björn Westberg
CFO, SynAct Pharma AB
Telefon: +46 703 33 91 23
E-post: BWE@synactpharma.com