Bifogade filer
Bidrag från EU
Carl Johan Ivarsson Qlucore 1
Kurs & Likviditet
Prenumeration
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | First North Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Medicinteknik |
Qlucore fick idag informationen att vi har passerat utvärderingsfasen för ett prestigefyllt bidrag på 27 MSEK för att utveckla individanpassad cancerbehandling.
Qlucore, ledande inom programvaruutveckling för cancerdiagnostik inom precisionsmedicin, har passerat utvärderingsfasen för ett prestigefyllt bidrag på 27 MSEK för att accelerera klinisk cancerdiagnostik för akut myeloisk leukemi (AML) samt urinblåsecancer.
Under projektet kommer Qlucore att utveckla och lansera CE-märkt mjukvara för klinisk cancerdiagnostik för de två cancerformerna. Projektet sträcker sig över fyra år, och målet är att utveckla lösningar för användning av kliniska laboratorier samt lösningar för som utvecklas i samarbete med läkemedelsföretag, kompanjonsdiagnostik (CDx).
De utvalda cancersjukdomsområdena är viktiga eftersom båda cancerformerna har multipla RNA-förändringar som kan användas för att förbättra diagnos och behandling. Idag används inte denna information fullt ut för att ge rätt behandling till rätt patient. Projektets mål är att ändra på detta.
Den positiva utvärderingen av våra lösningar från expertpanelen och det kliniska behovet stärker ytterligare tron på vår strategiska inriktning och vårt fokus på lösningar baserade på RNA. RNA-baserade lösningar får ett allt större fokus, vilket möjliggör cancerklassificering med användning av genfusioner och genuttryckssignaturer. RNA-seq kan detektera genfusioner och mäta genuttrycksnivåer på ett pålitligt sätt, vilket ger bättre insikter i cancerbiologin.
Bidraget kommer att stärka Qlucores finansiella ställning. En formell kontraktsfas med EU kommer nu att äga rum och baserat på föregående års utlysning bedömer vi att den blir klar före sommaren 2024. Bidraget från EIC Accelerator delas ut i hård konkurrens.
En medicinteknisk produkt som ska användas inom hälso- och sjukvårdsdiagnostik måste vara CE-märkt enligt regelverket för IVDR. För detta projekt kommer Qlucore att bygga vidare på de betydande investeringarna som redan gjorts för lösningen för akut lymfoblastisk leukemi, Qlucore Diagnostics BCP-ALL – både ur en programvaruteknisk synpunkt och ur ett kvalitetsledningssystemperspektiv.
”Vi är tydligt i framkant av RNA-seq-baserad modern klinisk diagnostik. Att få detta bidrag stärker Qlucore både ekonomiskt och marknadsmässigt”, säger Carl-Johan Ivarsson, VD för Qlucore.
De avsedda kunderna är kliniska laboratorier i Europa i den första fasen och den amerikanska marknaden i andra fasen. Samtidigt är målet att använda lösningen inom kompanjonsdiagnostik (CDx) tillsammans med läkemedelsföretag.