Uppsala – 31 december, 2025 – Orexo AB (Publ.), (STO:ORX) (OTCQX:ORXOY), meddelar idag att transaktionen med Dexcel Pharma USA har slutförts, vilket innebär att Dexcel Pharma USA förvärvar samtliga rättigheter till Zubsolv® (buprenorfin/naloxon) sublingual tablett CIII för behandling av opioidberoende i USA. Slutförandet av transaktionen följer efter undertecknandet av ett avtal där Dexcel Pharma USA avser förvärva tillgången, vilket offentliggjordes den 22 december 2025.

Den initiala ersättningen som betalats ut vid slutförandet av transaktionen uppgick till USD 91 miljoner plus värdet av varulagret om USD 3,8 miljoner. Från dessa belopp kommer kostnader relaterade till transaktionen att dras av, och USD 3 miljoner har deponerats på ett spärrkonto i enlighet med sedvanliga villkor för att säkerställa säljarens åtaganden enligt avtalet. Vidare, och i enlighet med avtalet, har Orexo rätt till en villkorad ersättning på upp till USD 16,8 miljoner baserat på framtida nettoförsäljning under 2026 och 2027.

Efter avyttringen av rättigheterna till Zubsolv i USA kommer Orexo att intensifiera bolagets strategiska fokus på att utveckla formuleringsteknologin, AmorphOX®. Dessutom kommer utvecklingen av prioriterade projekt i pipeline accelereras, inklusive räddningsläkemedlen Izipry™ vid opioidöverdos, OX640 vid anafylaxi och OX390 vid överdoser orsakade av blandmissbruk som utvecklas i samarbete med BARDA[1]. Avtalet ger även utrymme för större investeringar i AmorphOX-teknologins potential inom biologiska läkemedel såsom GLP-1-agonister och vacciner, samtidigt som Orexo kommer att arbeta utifrån en partnerbaserad modell för att minska riskerna i utvecklingen och säkra framtida intäkter. Med utgångspunkt i Orexos arv från den amerikanska marknaden och det pågående samarbetet med BARDA siktar bolaget på att spela en aktiv roll i framtida kommersialisering av innovativa läkemedel i USA.

Nettolikviden från transaktionen kommer också att användas för att lösa in den utestående företagsobligationen.

Detaljer om transaktionens finansiella påverkan kommer att lämnas i bokslutskommunikén den
5 februari, 2026, kl 07.00 CET.

Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 31 december 2025 kl. 17.00 CET.

Om Orexo
Orexo är ett svenskt bioteknikbolag som utvecklar livräddande behandlingar och läkemedel för allvarliga sjukdomar som möter framtidens vårdbehov. Kärnan i verksamheten är den egenutvecklade formuleringsteknologin AmorphOX®, som förbättrar biotillgänglighet och stabilitet hos både små och stora molekyler. Teknologin möjliggör nya och mer effektiva lösningar för administrering, tillverkning och distribution av läkemedel. Med över 30 års erfarenhet och flera globalt godkända läkemedel utvecklar Orexo en diversifierad pipeline med program i både klinisk och preklinisk utvecklingsfas. Bolaget samarbetar med ledande partners inom forskning, utveckling och kommersialisering. Orexo har sitt huvudkontor i Uppsala, är noterat på Nasdaq Stockholms huvudlista och handlas även som ADR på OTCQX-marknaden i USA.

För mer information besök www.orexo.com. Du kan också följa Orexo på X, LinkedIn, och YouTube.

Om Dexcel Pharma USA
Dexcel Pharma USA är det amerikanska dotterbolaget till Dexcel Pharma. Dexcel Pharma är det största privata läkemedelsföretaget i Israel och marknadsför ett omfattande sortiment av patenterade läkemedel och generiska läkemedel. Dexcel Pharmas toppmoderna forsknings-, utvecklings- och tillverkningsanläggningar gör det möjligt att utveckla och tillverka högkvalitativa produkter samtidigt som långsiktiga partnerskap upprätthålls genom hela värdekedjan.

Om AmorphOX®
Orexos egenutvecklade formuleringsplattform AmorphOX är ett pulver bestående av partiklar som byggs upp med hjälp av en unik kombination av ett läkemedel, bärarmaterial och, när så är lämpligt, andra ingredienser. Partiklarna presenteras som en amorf sammansättning av de olika ingredienserna som ger utmärkt kemisk och fysikalisk stabilitet liksom snabb upplösning. Teknologin fungerar för ett brett spektrum av aktiva ingredienser och har validerats i flera kliniska prövningar i människa och demonstrerat snabb och omfattande exponering av läkemedlet.

[1] Biomedical Advanced Research and Development Authority