Bifogade filer
Kurs
+0,58%
Likviditet
15,4 MSEK
Prenumeration
Kalender
| Est. tid* | ||
| 2026-11-05 | 08:00 | Kvartalsrapport 2026-Q3 |
| 2026-08-27 | 08:00 | Kvartalsrapport 2026-Q2 |
| 2026-05-21 | N/A | Årsstämma |
| 2026-05-13 | 08:00 | Kvartalsrapport 2026-Q1 |
| 2026-02-19 | 08:00 | Bokslutskommuniké 2025 |
| 2025-11-05 | 08:00 | Kvartalsrapport 2025-Q3 |
| 2025-08-21 | - | Kvartalsrapport 2025-Q2 |
| 2025-05-23 | - | X-dag ordinarie utdelning ONCO 0.00 SEK |
| 2025-05-22 | - | Årsstämma |
| 2025-05-15 | - | Kvartalsrapport 2025-Q1 |
| 2025-02-27 | - | Bokslutskommuniké 2024 |
| 2024-11-07 | - | Kvartalsrapport 2024-Q3 |
| 2024-08-14 | - | Kvartalsrapport 2024-Q2 |
| 2024-05-30 | - | Kvartalsrapport 2024-Q1 |
| 2024-05-23 | - | X-dag ordinarie utdelning ONCO 0.00 SEK |
| 2024-05-22 | - | Årsstämma |
| 2024-04-15 | - | Extra Bolagsstämma 2024 |
| 2024-02-27 | - | Bokslutskommuniké 2023 |
| 2023-11-08 | - | Kvartalsrapport 2023-Q3 |
| 2023-08-10 | - | Kvartalsrapport 2023-Q2 |
| 2023-05-26 | - | X-dag ordinarie utdelning ONCO 0.00 SEK |
| 2023-05-25 | - | Årsstämma |
| 2023-05-04 | - | Kvartalsrapport 2023-Q1 |
| 2023-02-16 | - | Bokslutskommuniké 2022 |
| 2022-11-09 | - | Kvartalsrapport 2022-Q3 |
| 2022-09-23 | - | Extra Bolagsstämma 2022 |
| 2022-08-11 | - | Kvartalsrapport 2022-Q2 |
| 2022-06-28 | - | Årsstämma |
| 2022-05-20 | - | X-dag ordinarie utdelning ONCO 0.00 SEK |
| 2022-05-04 | - | Kvartalsrapport 2022-Q1 |
| 2022-02-17 | - | Bokslutskommuniké 2021 |
| 2021-11-24 | - | Kvartalsrapport 2021-Q3 |
| 2021-08-19 | - | Kvartalsrapport 2021-Q2 |
| 2021-05-27 | - | X-dag ordinarie utdelning ONCO 0.00 SEK |
| 2021-05-26 | - | Årsstämma |
| 2021-05-26 | - | Kvartalsrapport 2021-Q1 |
| 2021-02-18 | - | Bokslutskommuniké 2020 |
| 2020-12-04 | - | Extra Bolagsstämma 2020 |
| 2020-11-19 | - | Kvartalsrapport 2020-Q3 |
| 2020-08-26 | - | Kvartalsrapport 2020-Q2 |
| 2020-05-27 | - | X-dag ordinarie utdelning ONCO 0.00 SEK |
| 2020-05-26 | - | Årsstämma |
| 2020-05-26 | - | Kvartalsrapport 2020-Q1 |
| 2020-02-20 | - | Bokslutskommuniké 2019 |
| 2019-12-17 | - | Extra Bolagsstämma 2019 |
| 2019-11-19 | - | Kvartalsrapport 2019-Q3 |
| 2019-08-28 | - | Kvartalsrapport 2019-Q2 |
| 2019-05-22 | - | X-dag ordinarie utdelning ONCO 0.00 SEK |
| 2019-05-21 | - | Årsstämma |
| 2019-05-21 | - | Kvartalsrapport 2019-Q1 |
| 2019-02-22 | - | Bokslutskommuniké 2018 |
| 2018-10-26 | - | Kvartalsrapport 2018-Q3 |
| 2018-07-13 | - | Kvartalsrapport 2018-Q2 |
| 2018-05-18 | - | X-dag ordinarie utdelning ONCO 0.00 SEK |
| 2018-05-17 | - | Årsstämma |
| 2018-05-17 | - | Kvartalsrapport 2018-Q1 |
| 2018-02-22 | - | Bokslutskommuniké 2017 |
| 2017-11-15 | - | Kvartalsrapport 2017-Q3 |
| 2017-08-25 | - | Kvartalsrapport 2017-Q2 |
| 2017-05-18 | - | Årsstämma |
| 2017-05-18 | - | Kvartalsrapport 2017-Q1 |
Beskrivning
| Land | Sverige |
|---|---|
| Lista | Small Cap Stockholm |
| Sektor | Hälsovård |
| Industri | Bioteknik |
Stockholm – 16 oktober 2025 – Oncopeptides AB (publ) (Nasdaq Stockholm: ONCO), ett biotechbolag inriktat på svårbehandlade cancersjukdomar, meddelar idag att tre fallrapporter som beskriver långvariga behandlingssvar med melflufen (marknadsfört i Europa som Pepaxti) har publicerats i Journal of Cancer Research and Clinical Oncology.
Den vetenskapligt granskade artikeln, författad av europeiska forskare involverade i de pivotala studierna OCEAN och HORIZON, beskriver tre kraftigt förbehandlade patienter som uppnådde ovanligt långvariga behandlingssvar – inklusive kompletta responser som varat i över fyra år – vid behandling med melflufen i kombination med dexametason.
”Dessa fall visar att melflufen kan inducera djupa och bestående remissioner hos utvalda patienter, även vid långt framskriden sjukdom,” säger Dr. Elena Zamagni, förstaförfattare till publikationen och docent vid universitetet i Bologna, Italien. ”Även om sådana utfall är sällsynta, belyser de läkemedlets potential som ett meningsfullt behandlingsalternativ i dagens myelomlandskap.”
”Resultaten kompletterar den befintliga kliniska evidensen från OCEAN- och HORIZON-studierna och understryker Pepaxtis relevans för patienter som inte är lämpliga för, eller saknar tillgång till, nya immunterapier,” säger Stefan Norin, Chief Medical Officer på Oncopeptides. ”Även om det handlar om enstaka fall visar de att Pepaxti kan ge bestående nytta och varaktig remission för vissa patientgrupper i klinisk vardag”.
Artikeln, “Exceptional long-term responses from OCEAN and HORIZON trials: melflufen-dexamethasone as an expansion of treatment options for relapsed/refractory multiple myeloma in the era of new immunotherapies”, finns publicerad online på link.springer.com.
För mer information, besök oncopeptides.com, där du även kan hitta frågor och svar för investerare.
För ytterligare information kontakta:
David Augustsson, Kommunikations- och IR-chef, Oncopeptides AB (publ)
E-post: ir@oncopeptides.com
Mobil: +46 76 229 38 68
Om Oncopeptides
Oncopeptides är ett svenskt biotechbolag inriktat på forskning, utveckling och kommersialisering av riktade terapier för svårbehandlade cancersjukdomar.
Bolaget använder sin patenterade PDC-plattform för att utveckla peptidlänkade läkemedel som snabbt och selektivt levererar cellgifter in i cancerceller. Bolagets flaggskeppsläkemedel kommersialiseras för närvarande i Europa, med partnerskapsavtal för bland annat Sydkorea, Mellanöstern och Afrika.
Oncopeptides utvecklar flera nya läkemedelskandidater baserat på sina två patenterade teknikplattformar PDC och SPiKE.
Bolaget grundades år 2000, har ca 80 anställda och verksamhet i Sverige, Tyskland, Österrike, Italien och Spanien. Oncopeptides är noterat på Nasdaq Stockholm med förkortningen ONCO.
För mer information, se www.oncopeptides.com
Om Pepaxti
Pepaxti® (melfalan flufenamid också kallat melflufen) har erhållit försäljningstillstånd i alla EU-länder, i EEA-länderna Island, Lichtenstein och Norge, samt i Storbritannien. Pepaxti är indicerat i kombination med dexametason för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått åtminstone tre tidigare behandlingslinjer, vars sjukdom är resistent mot minst en proteasomhämmare, ett immunmodulerande läkemedel och en monoklonal antikropp riktad mot CD38 och som har uppvisat sjukdomsprogression vid eller efter den sista behandlingen. För patienter med tidigare autolog stamcellstransplantation, bör tiden till progression vara åtminstone tre år från transplantation.