Måndag 27 April | 14:58:21 Europe / Stockholm

Prenumeration

Kalender

Est. tid*
2026-10-27 08:30 Kvartalsrapport 2026-Q3
2026-08-25 08:30 Kvartalsrapport 2026-Q2
2026-05-29 N/A X-dag ordinarie utdelning NANECH 0.00 SEK
2026-05-28 N/A Årsstämma
2026-04-30 08:30 Kvartalsrapport 2026-Q1
2026-02-12 - Bokslutskommuniké 2025
2025-10-23 - Kvartalsrapport 2025-Q3
2025-08-21 - Kvartalsrapport 2025-Q2
2025-05-16 - X-dag ordinarie utdelning NANECH 0.00 SEK
2025-05-15 - Årsstämma
2025-04-30 - Kvartalsrapport 2025-Q1
2025-02-13 - Bokslutskommuniké 2024
2024-10-24 - Kvartalsrapport 2024-Q3
2024-08-22 - Kvartalsrapport 2024-Q2
2024-04-30 - Kvartalsrapport 2024-Q1

Beskrivning

LandSverige
ListaFirst North Stockholm
SektorHälsovård
IndustriMedicinteknik
NanoEcho är verksamt inom sjukvården, med huvudsaklig fokus inom rektalcancerdiagnostik. Bolaget är verksamt i kliniskt skede, där man utvecklar en ny diagnostisk metod för att fastställa om tidig rektalcancer har spridit sig till närliggande lymfkörtlar. Metoden ämnar ge en korrekt diagnos och individanpassad behandling. NanoEcho grundades år 2013 och har sitt huvudkontor i Lund.

Intresserad av bolagets nyckeltal?

Analysera bolaget i Börsdata!

Vem äger bolaget?

All ägardata du vill ha finns i Holdings!

2026-04-27 13:00:00

NanoEcho AB (publ) meddelar idag att den inledande delen av bolagets Proof of Concept-studie (PoC) fortlöper enligt plan och samtliga friska studiedeltagare har inkluderats och genomfört alla moment i studien. Den insamlade datan förbereds nu för att kunna inleda analysfasen. I studien har bolagets diagnostiska system utvärderats på friska studiedeltagare i klinisk miljö.

Den inledande delen av PoC-studien har genomförts på friska studiedeltagare och syftar till att validera resultaten från bolagets dosbekräftelsestudie efter genomförda systemanpassningar baserade på den återkoppling som erhållits. Studien utgör ett viktigt steg i det fortsatta kliniska programmet för NanoEchos diagnostiska system för rektalcancer.
 
Totalt har sex friska studiedeltagare inkluderats och genomfört samtliga moment i studieprotokollet. Momenten har omfattat administrering av nanopartikeln NEP-01 (NanoEcho® Particle-1), följt av undersökningar med NanoEchos bildgivande system vid fördefinierade tidpunkter samt uppföljningssamtal. Innan analysen kan påbörjas sammanställs och kvalitetssäkras den insamlade datan. Analysen kommer att utföras av statistiker från CTC (Clinical Trial Consultants AB). 

“Att vi nu har inkluderat samtliga friska studiedeltagare och slutfört datainsamlingen är ett viktigt steg mot att ytterligare öka vår förståelse för hur metoden fungerar i en klinisk miljö. Vi ser fram emot analysfasen och de insikter den kommer att ge,” säger Björn Larsson tf. VD för NanoEcho.