Ett centralt mål med pilotstudien är att säkerställa full kompabilitet mellan Lumitos SCIZYS-plattform och Roche Ventanas Discovery Ultra. Då kompatibilitet redan har etablerats med Leica Bond RX-systemet (vilket Lumito kommunicerade den 13 augusti 2025), innebär ett framgångsrikt utfall med Roche Ventana plattformen att teknologin blir tillgänglig på de två ledande plattformarna inom automatiserad och digital patologi.

Båda parter ser en betydande potential i att förena Offspring Biosciences högkvalitativa standardiserade färgningsprocesser med den exceptionella känsligheten och kvantifieringsförmågan hos SCIZYS-plattformen. Kombinationen av strikt kontrollerad provberedning och autofluorescensfri digital avbildning ger unika förutsättningar för konsekvent och exakt vävnadsanalys inom läkemedelsutveckling och bioteknik.

“Vi är mycket glada och stolta över att genomföra denna pilotstudie tillsammans med Offspring Biosciences, en CRO som är välkänd för sin omfattande erfarenhet och expertis inom patologi och vävnadsanalys. Att säkerställa prestanda med de automatiserade systemen från Roche Ventana är ett viktigt steg mot skalbar användning. Automatisering är central i moderna arbetsflöden inom patologi och läkemedelsutveckling, och vi är fullt fokuserade på att möjliggöra en smidig integration i standardiserade laboratorieprocesser”, säger Sanna Wallenborg, VD för Lumito.

Offspring Biosciences erbjuder avancerade cell- och vävnadsbaserade analyser till läkemedelsindistrin, med fokus på målvalidering, antikroppskarakterisering och translationell forskning utförd direkt i human vävnad.

“Vårt uppdrag som strategisk translationell partner är att hjälpa biopharma-kunder att överbrygga det translationella gapet genom att leverera beslutsavgörande data direkt från human sjukdomsvävnad”, säger Åsa Johansson, VD för Offspring Biosciences. “Genom att applicera Lumitos högkänsliga UCNP-teknologi på våra automatiserade Ventana-plattformar siktar vi på att optimera signal-till-brus-förhållanden och precision i målkvantifiering. Denna pilotstudie ligger helt i linje med vår ambition att leverera den pharma-klassade ‘Deep Insight’ som krävs för att tryggt minska riskerna i klinisk utveckling i fas II.”

Samarbetet innebär inga finansiella eller kommersiella åtaganden för parterna utöver själva genomförandet av pilotstudien.