KDventures portföljbolag Umecrine Cognition rapporterar att sista patienten har genomfört sista uppföljningsbesöket i fas 1b/2a-studie som utvärderar golexanolon vid primär biliär kolangit
KDventures portföljbolag Umecrine Cognition rapporterar att sista patienten har genomfört sista uppföljningsbesöket i fas 1b/2a-studie som utvärderar golexanolon vid primär biliär kolangit
STOCKHOLM, Sverige, 15 september 2026. KDventures AB (Nasdaq Stockholm: KDV) meddelar idag att portföljbolaget Umecrine Cognition har rapporterat att den sista patienten har genomfört det sista uppföljningsbesöket i bolagets fas 1b/2a-studie av golexanolon hos patienter med primär biliär kolangit (PBC). Studien utvärderar effekten av golexanolon på trötthet och kognitiva symtom. Resultat förväntas i början av november 2026.
Den randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade studien består av två delar och genomfördes vid över 30 studiecenter i åtta europeiska länder. Del A undersökte säkerhet och farmakokinetik hos åtta patienter som fick golexanolon 40 mg eller placebo två gånger dagligen i fem dagar. I del B fick 99 patienter golexanolon 40 mg, 80 mg eller placebo två gånger dagligen i 28 dagar. Det sista patientbesöket genomfördes enligt plan och avslutade hela studien. Studien har nu gått in i den sista fasen av datagranskningen, där samtliga kliniska data samlas in, verifieras och förbereds inför databaslåsning, varefter data kommer att avblindas och analyseras av oberoende tredjepartsstatistiker.
”Att den sista patienten nu har genomfört sitt sista uppföljningsbesök är en viktig milstolpe för studien och för Umecrine Cognition, och speglar den gemensamma insatsen från prövare, personal vid studiecentren och vårt interna studieteam. Vi arbetar nu intensivt med den slutliga databearbetningen inför studieresultaten. Vi är djupt tacksamma mot patienterna som deltog och mot alla vars expertis och engagemang har tagit studien till denna punkt”, säger Viktor Drvota, vd för KDventures och Umecrine Cognition.
Om Umecrine Cognition
Umecrine Cognition AB utvecklar en ny läkemedelsklass för behandling av symtom i centrala nervsystemet relaterade till kronisk neuroinflammation, vilket kan medföra kraftigt nedsatt kognition och uttalad trötthet. Bolagets längst framskridna läkemedelskandidat, golexanolon, är en steroidantagonist som modulerar GABAA-receptorn. Bolaget har slutfört en fas 1b/2a-studie hos patienter med PBC, med resultat som förväntas i början av november 2026. Baserat på prekliniska data utvärderar bolaget även möjligheten att utveckla golexanolon för patienter med Parkinsons sjukdom. För mer information, besök www.umecrinecognition.com.