KDventures portföljbolag PharmNovo säkerställer kapital inför fas 2-studie; innehavet skrivs ned

Enligt KDventures värderingsprinciper ska ett onoterat portföljbolag värderas utifrån det pris som betalas av en extern tredjepartsinvesterare i bolagets senaste finansieringsrunda, om ett sådant pris finns tillgängligt. Eftersom den aktuella nyemissionen värderar PharmNovo lägre än den föregående finansieringsrundan har KDventures därför justerat ned det bokförda värdet.

”KDventures värderingsprinciper är tydliga: en extern kapitalanskaffning till en lägre värdering medför en nedskrivning. Även om nedskrivningen är beklaglig är det en avgörande förtroendefråga att vår balansräkning korrekt speglar värdet av våra portföljbolag. Genom att prioritera transparens och en rättvisande värdering av våra tillgångar lägger vi grunden för ett ökat aktieägarvärde”, kommenterar Anders Hallberg, styrelseordförande i KDventures.

”Även om nedskrivningen är negativ för KDventures substansvärde, ser vi kapitalanskaffningen som ett viktigt och positivt steg för PharmNovo inför den planerade fas 2-studien med PN6047, en läkemedelskandidat med potential att förbättra behandlingen av neuropatisk smärta”, säger Viktor Drvota, vd för KDventures.

Per den 30 juni uppgick KDventures substansvärde per aktie till SEK 0,89 efter nedskrivningen.

Efter transaktionen uppgår KDventures direkta ägande i PharmNovo till 5 procent.

Om Pharmnovo

PharmNovo utvecklar innovativa läkemedel för behandling av nervsmärta (neuropatisk smärta), ett tillstånd som är mycket svårbehandlat och ofta blir kroniskt. Nervsmärta är en av de vanligaste formerna av kronisk smärta och drabbar upp till 10 procent av befolkningen. Vanliga bakomliggande orsaker är nervskador till följd av typ 2-diabetes, bältros, trauma (inklusive kirurgi), cancer och cancerbehandlingar.

PharmNovos längst framskridna läkemedelskandidat, PN6047, fokuserar på allodyni och hyperalgesi – två vanliga former av nervsmärta som tillsammans drabbar 15–20 procent av patienter med neuropatisk smärta. Allodyni innebär smärta orsakad av stimuli som normalt inte framkallar smärta, medan hyperalgesi innebär förstärkt smärtupplevelse vid stimuli som redan i normalfallet ger smärta. Dagens behandlingsalternativ anses ofta ineffektiva och är förknippade med betydande biverkningar – särskilt kardiovaskulära risker samt ökad risk för självmord och missbruk vid behandling med gabapentinoider och konventionella opioider.

PN6047 verkar via en annan receptor än konventionella opioidläkemedel, deltaopioidreceptorn, och kan därigenom minska kronisk smärta utan flera av de biverkningar som förknippas med dagens marknadsförda opioider, såsom förstoppning, fysiskt beroende och, i allvarliga fall, livshotande andningsdepression.

PharmNovo har avslutat en fas 1-studie som visar att PN6047 är säkert och väl tolererat vid doser som bedöms ge en kliniskt relevant effekt. Läkemedelskandidaten visar inte någon beroendeframkallande effekt i prekliniska modeller och indikerar även en förmåga att minska abstinenssymtom vid konventionell opioidavvänjning – resultat framtagna av forskare vid Washington University och University of Michigan, med finansiellt stöd från det amerikanska National Institute on Drug Abuse (NIDA). PharmNovo förbereder nu en klinisk fas 2-studie, som beräknas inledas under andra halvåret 2026.