Stockholm, Sverige, 5 maj 2025. Egetis Therapeutics AB (publ) ("Egetis" eller "Bolaget") (NASDAQ Stockholm: EGTX), bekräftar idag att bolagets första godkända produkt, Emcitate® (tiratricol) finns tillgänglig i Tyskland från och med den 1 maj. Detta följer efter EU-kommissionens godkännande av Emcitate den 13 februari 2025 för behandling av MCT8-brist – en sällsynt och allvarlig sjukdom. Emcitate är den första och enda godkända behandlingen i EU för MCT8-brist.

Nicklas Westerholm, vd för Egetis, kommenterade: "EU-godkännandet och nu den första kommersiella lanseringen av Emcitate i Tyskland är historiska milstolpar för Egetis och för hela MCT8-bristgemenskapen.

"Jag är otroligt stolt över vad vårt team och våra samarbetspartners har åstadkommit. Att kunna erbjuda den första och enda godkända behandlingen för detta förödande tillstånd till patienter är resultatet av många års engagemang, innovation och tro på vårt uppdrag. Ett hjärtligt tack riktas till alla som gjort detta möjligt – särskilt till professor Edward Visser och hans team vid Erasmus University Medical Center i Rotterdam, Nederländerna. I dag inleds ett nytt kapitel för patienter och familjer i hela Europa."

Lanseringen i Tyskland markerar ett stort steg i Egetis utveckling från ett växande bioteknikbolag till ett kommersiellt läkemedelsbolag. Det är den första av flera planerade lanseringar i EU med initialt fokus på EU4-länderna – Tyskland, Frankrike, Spanien och Italien – där pris- och ersättningsansökningar har inlämnats i både Tyskland och Frankrike.

Sedan förvärvet av rättigheterna till Emcitate® har Egetis gjort betydande investeringar inom vetenskap, klinik och tillverkning, totalt över 100 miljoner euro, för att avancera Emcitate från idé till kommersialisering. Dessa inkluderar:

• Klinisk utveckling: Sponsring av två viktiga kliniska prövningar för att påvisa effekt och säkerhet hos patienter med MCT8-brist och biotillgänglighet/bioekvivalens i friska frivilliga. Dessutom pågår en beslutsgrundande studie som stöd för den kommande ansökan om marknadsgodkännande (NDA) till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
• Icke-kliniska studier: Genomförande av omfattande in vivo- och in vitro-studier för att uppfylla nuvarande säkerhetskrav.
• Formuleringsutveckling: Utveckling av en ny patientvänlig tablett för att uppfylla regulatoriska krav och gällande kvalitetsstandarder. Den nya tabletten erbjuder även ökad användarvänlighet för patienter och vårdgivare.
• Tillverkningsuppgraderingar: Stora investeringar i tillverkningsinfrastruktur för att uppfylla nuvarande Good Manufacturing Practice (GMP) och regulatoriska standarder.

Bred tillgänglighet och framtidsvision

Egetis har åtagit sig att se till att patienter får tillgång till Emcitate så snabbt och rättvist som möjligt. Som en del av detta arbete har bolaget implementerat ett av de största managed access-programmen i förhållande till sin storlek, vilket redan har gett tidig tillgång till över 230 patienter i mer än 25 länder.