Att säkerställa att läkemedel håller samma kvalitet vid varje enskilt produktionstillfälle är ett viktigt regulatoriskt krav. För att möta detta har CombiGene i samarbete med CGT Catapult utvecklat ett skräddarsytt analyspaket som ska säkerställa att produktionen av den AAV-baserade genterapin CG01 lever upp till dessa regulatoriska krav.

GC01 är en innovativ metod för behandling av läkemedelsresistent fokal epilepsi. CGT Catapults experter har utvecklat sju unika analyser för att karakterisera de olika virala komponenterna i vektorn och säkertsälla prestanda. Analyserna kommer
nu att överföras till den CDMO-tillverkare som CombiGene valt för tillverkning av bolagets AAV- läkemedelskandidat för klinisk användning. Eftersom dessa analyser görs för att uppfylla regulatoriska krav är slutförandet av deras utveckling enligt tillämpliga standarder för reproducerbarhet, noggrannhet och precision en viktig milstolpe i projektet.

”Det är mycket glädjande att vi nu slutfört arbetet med de analytiska metoderna tillsammans med CGT Catapult. Det har varit ett utmanande arbete både tekniskt och vetenskapligt. Detta är ytterligare ett viktigt steg för att säkra produktionen av CG01”, säger Karin Agerman, Chief Research & Development Officer på CombiGene.

Matthew Durdy, VD på CGT Catapult kommenterar: ”CombiGene är ett innovativt genterapibolag som arbetar inom ett viktigt område med stora medicinska behov. Tillgången till tillförlitliga och meningsfulla analyser för kontroll av produktionen är en fråga för hela branschen och ett område där CGT Catapult strävar efter ökad innovation och förmåga. Vårt framgångsrika samarbete med CombiGene har åstadkommit just detta, vilket kommer att främja utvecklingen av CombiGenes terapi till förmån för patienter med epilepsi.”

Om Cell and Gene Therapy Catapult
Cell and Gene Therapy Catapult etablerades som ett oberoende kompetenscentrum för att främja tillväxten av den brittiska cell- och genterapiindustrin genom att överbrygga klyftan mellan vetenskaplig forskning och fullskalig kommersialisering.

Med mer än 230 anställda med fokus på cell- och genterapiteknik arbetar man med partners inom akademin och industrin för att säkerställa att dessa livsförändrande terapier kan utvecklas för användning inom hälso- och sjukvården världen över. Organisationen erbjuder ledande kunskap, teknik och innovation för att göra det möjligt för företag att ta produkter till kliniska prövningar samt att bidra med expertis inom klinisk processutveckling, tillverkning, regulatoriska frågor, hälsoekonomi och marknad.

Syftet är att göra Storbritannien till det mest attraktiva och logiska valet för brittiska och internationella partners att utveckla och kommersialisera dessa avancerade terapier. Cell and Gene Therapy Catapult arbetar med Innovate UK.

För mer information, se ct.catapult.org.uk eller http://www.gov.uk/innovate-uk

Om CombiGene AB
www.combigene.com
CombiGenes vision är att erbjuda patienter som drabbats av svåra livsförändrande sjukdomar möjligheter till ett bättre liv genom nyskapande genterapier.

CombiGenes affärsidé är att utveckla effektiva genterapier för allvarliga sjukdomar som idag saknar adekvata behandlingsmetoder. Forskningstillgångar tas in från ett nätverk av externa forskare och utvecklas vidare fram till klinisk konceptverifiering. Läkemedelskandidater för vanligt förekommande sjukdomar kommer att samutvecklas och kommersialiseras genom strategiska partnerskap, medan CombiGene kan komma att driva utveckling och
kommersialisering i egen regi för läkemedel som vänder sig till begränsade patientpopulationer.

Bolaget är publikt och är noterat på Nasdaq First North Growth Market och bolagets Certified Advisor är FNCA Sweden AB, +46 (0)852 80 03 99, info@fnca.se.